AD 認知測™ Rapid 早期認知障礙症尿液快測套組
Qankorey AD CHECK 認知測快篩套組是用於早期失智症風險篩檢的家用尿液檢測產品。
這是一款無創的尿液輔助篩查工具。它採用專利技術，通過定性試紙在 10 分鐘內檢測尿液中與認知障礙症（如阿茲海默症）密切相關的類澱粉蛋白 (Amyloid β-protein) 片段水平。當大腦發生病變、過多類澱粉蛋白沉積時，尿液中的相關蛋白質片段含量會顯著升高。
全球首創早期認知障礙症快測
產品核心特點與功能
檢測原理： 該檢測採用膠體金免疫層析技術，透過檢測尿液中澱粉樣蛋白（Amyloid-beta）的水平來評估失智症風險。
檢測效能： 根據產品資訊，該測試的敏感度約為 80%（檢出陽性案例的能力），特異度約為 90%（識別陰性案例的能力）。
使用方式： 此為非侵入性檢測，僅需少量尿液樣本，並可在 10 分鐘內讀取結果（超過15分鐘後結果無效）。
適用人群：適合40歲以上、有家族認知障礙症病史、懷疑自身記憶力或認知功能下降，或患有三高、長期吸煙飲酒等高風險人士進行健康管理。
臨床表現：多中心臨床研究顯示，其在識別主觀性認知衰退及輕度認知障礙方面的臨床參考靈敏度約為80%，特異性約為90%。
國際認證：已取得歐盟CE認證，並在多個地區獲得醫療器械註冊或專利認可。
注意事項： 此套組旨在協助醫護人員評估腦部健康狀態，檢測結果應僅作為早期篩檢與長期健康監測之輔助工具。
本產品採用高靈敏度快速試劑盒設計，只需採集少量尿液樣本，10 分鐘即可獲取結果。其操作流程簡易、無創且高效，打破傳統檢測的限制，是進行早期認知障礙篩查與長期健康管理的理想工具。
AD Check 認知測 Rapid採用全球首創專利技術，透過檢測尿液中與認知障礙症密切相關的類澱粉蛋白 (Amyloid β-protein) 片段，精準評估潛在的認知健康風險。
本產品採用高靈敏度快速試劑盒設計，只需採集少量尿液樣本，10 分鐘即可獲取結果。其操作流程簡易、無創且高效，打破傳統檢測的限制，是進行早期認知障礙篩查與長期健康管理的理想工具。
產品優勢
10分鐘即時有結果
早期未有病徵適用
檢測過程無創安全
方便定期監測
國際認證
- CE 歐盟認證
- 技術已獲中國、歐洲、日本、澳洲等多地發明專利
- 並已於中國以及東南亞等多地獲得醫療器械註冊認證
*靈敏度: 約80% 特異性: 約90%
*靈敏度及特異性為Aβ-PET正電子掃描與本試劑盒臨床研究綜合結果
現時AD Check認知測 Rapid 正式於香港推出，以最優惠價錢便可以進行檢測！
【AD Check認知測 Rapid】
零售價：$280/套
會員價：$272/套
*如檢測結果為陽性，建議聯絡醫生或專業人士作進一步跟進或聯絡 盈康社
*本試劑檢測結果僅作臨床參考次用，建議配合患者臨床特徵及其他實驗室檢測結果，進行疾病綜合分析
取貨方式:
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免責聲明：此產品沒有根據《藥劑業及毒藥條例》或《中醫藥條例》註冊。為此產品作出的任何聲稱亦沒有為進行該等註冊而接受評核。此產品並不供作診斷、治療或預防任何疾病之用。
【認知障礙症快測10分鐘就知】 AD Check Rapid檢測步驟
1.預備檢測
打開快測盒，撕開包裝並取出測試棒
2.採集樣本
採集清晨第一次排出的中段尿液
3.進行檢測
用滴管吸取並將4滴尿液滴於測試棒圓孔
4.等待結果
把測試棒平放於桌子上等待10分鐘
5.讀取結果
陽性指有較多類澱粉蛋白片段，建議聯絡醫生/專業人士作進一步跟進。
認知障礙症認知障礙症是由於大腦細胞受損而引起的一系列病徵。隨著病情進展，患者的認知功能如記憶力、語言表達、空間判斷及決策能力等將逐漸退化，並對其日常生活、行為及情緒產生影響。在臨床上，認知障礙症有很多種類，其中包括輕度認知障礙症、阿茲海默症、血管性認知障礙症、額顳葉認知障礙症以及路易氏體認知障礙症等。
類澱粉蛋白沉積可引致認知障礙症類澱粉蛋白(Amyloid β-protein)是腦神經元的新陳代謝產物之一，健康大腦能夠有效清除。一旦發生病變，過多的類澱粉蛋白便會在大腦中沉積，有機會進一步形成斑塊並損壞神經元，令腦細胞受損甚至死亡，引發認知功能下降，最終導致認知障礙症發生。
認知障礙症定期篩查方案認知障礙症的成因複雜且細分多個種類，AD Check 認知測™ Rapid專為早期篩查而設，全面覆蓋早期認知障礙症風險，以助您提早捕捉風險訊號，從而精確部署後續更具針對性的醫學檢測與專業診斷，在黃金干預期內掌握先機。
澳洲及內地臨床醫學科研團隊^於《阿茲海默症期刊》（Journal of Alzheimer’s Disease）發表了一項多中心臨床研究，指出透過檢測尿液中的類澱粉蛋白 (Aβ) 及類澱粉前體蛋白 (AβPP) 片段，或有潛力成為早期阿茲海默症 (AD)、輕度認知障礙 (MCI) 或其他類型認知障礙症的早期篩查工具1。
^澳洲及內地臨床醫學科研團隊：Qankorey Biotechnology Co. Ltd, University of Electronic Science and Technology of China, Jian’an District Centre Hospital of Shanghai, Fudan University , Sichuan Provincial People’s Hospital，Chinese Academy of Medical Sciences, China Association for Alzheimer’s Disease, National Clinical Research Centre for Aging and Medicine (Huashan Hospital). The Florey Institute, University of Melbourne, Australian E-Health Research Centre of CSIRO Health and Biosecurity,The Bio21 Molecular Science and Biotechnology Institute of the University of Melbourne, The Innate Phagocytosis Lab
關鍵發現與研究方法
科研團隊透過蛋白質免疫印跡法（Western Blotting）與質譜分析（Mass Spectrometry）證實人體尿液中存在類澱粉前體蛋白 (AβPP) 及其片段。與認知功能正常 (CN) 的受試者相比，阿茲海默症 (AD) 及輕度認知障礙 (MCI) 患者尿液中多種 AβPP 片段（分子量約為 14、28、56 及 68 kDa）的含量顯著升高1。
根據這項發現，科研團隊發了一項全球首創的膠體金側流免疫分析尿液檢測試劑盒。該試劑盒採用傳統的雙抗體夾心法，通過簡易的定性試紙檢測類澱粉前體蛋白（AβPP）經蛋白酶水解後產生的類澱粉蛋白水平3。這個技術已在中國、歐洲、日本、澳洲等地取得專利技術認可，並在中國及澳洲等多個隊列研究中完成臨床評估及取得內地及歐盟醫療器械認證。
臨床表現與臨床意義
在大規模臨床評估中，該檢測套組展現出以下三大核心優勢：
與年齡呈正相關：
陽性檢測率隨年齡增長而上升。在華裔老年人隊列中，從65歲以下年齡組別的9.5% 增至85歲以上年齡組別的16.9%1。
與可靠的生物標誌物相關：
在尿液檢測結果呈陽性的樣本中，血漿 Aβ42/40 比值顯著較低。該比值是醫學界公認的阿茲海默症 (AD) 病理指標3。
早期檢測潛力：
在多中心臨床研究顯示，尿液檢測結果在識別主觀性認知衰退人士、輕度認知障礙人士、認知障礙症患者均呈80%以上高準確度。更有研究顯示尿液檢測與 Aβ-PET 影像學診斷獲得相類似結果1。
總括而言，尿液中的 AβPP 片段 是一種非常具有潛質的非侵入性且低成本的生物標誌物，將其應用於認知障礙症或阿茲海默症 (AD) 的早期篩查，有助於及時識別高風險族群，進而優化健康管理方案，延緩病程的進展。
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