快速抽血檢查 p-tau217「揪出早期阿茲海默症」可望成真 早期阿茲海默症血液檢測可望成真！科學家經過了許多臨床試驗驗證，普遍認為血液中的 p-tau217 確實可以作為檢測阿茲海默症的血液生物標誌物，且具有 90 %以上的高度準確性，非常有機會近期內實際應用在臨床檢測上，當作輔助工具，造福病患。 阿茲海默症患者血液p-tau217含量高7倍，症狀發作前20年就會增加 2020 年，美國密蘇里州聖路易市華盛頓大學醫學院神經內科教授貝特曼醫生（Randall Bateman）公布了血液中的 p-tau217 可以作為檢測阿茲海默症的生物標誌物，成果發表在《實驗醫學雜誌》的國際期刊上。 同年，瑞典隆德大學（Lund University）臨床記憶小組召集人神經內科醫生漢森教授（Oskar Hansson）也發現，患有阿茲海默症患者的血液中 p-tau217 的含量比沒有這種疾病的人高出 7 倍，並在失智症狀發作之前的 20 年，此種蛋白質的血液水平就會增加，結論發表在《美國醫學會雜誌》上。 臨床試驗驗證：p-tau217可作為檢測阿茲海默症的血液生

失憶、健忘是罹患阿茲海默症？新研究：血液檢測準p-tau217準確率達90% 發表於知名國際期刊的一份新研究發現，在確定失憶、健忘等徵狀是否肇因於阿茲海默症方面，一項測試認知衰退的綜合血液檢測具有高達90%準確率。 p-tau217濃度升高　罹阿茲海默症機率高 根據美國有線電視新聞網（CNN）報導，科學家正在評估，檢測血液中的「血漿磷酸化濤-217蛋白」（p-tau217）物質，是否為可用於診斷輕微認知障礙與早期阿茲海默症的血液生物標記之一。 研究共同作者、瑞典隆德大學（Lund University）副教授帕姆奎斯特（Sebastian Palmqvist）透過電子郵件表示：「血液中的p-tau217濃度升高，對阿茲海默症具有重大影響。在失智症階段的阿茲海默症患者，其（p-tau217濃度）水準是未罹患阿茲海默症年長者的8倍以上。」 綜合血液檢測　診斷是否罹患早期阿茲海默症 阿茲海默症協會（Alzheimer’s Association）首席科學長卡利優（Maria Carrillo）指出，一旦高度準確的血液檢測通過審查，這項技術有望加快進行阿

APOE-ε4遺傳基因攜帶者-增加患阿茲海默症風險 APOE是一個基因，它提供製造稱為載脂蛋白 E 的蛋白質指令。這種蛋白質與體內的脂肪（脂質）結合形成脂蛋白分子。脂蛋白負責包裝膽固醇和其它脂肪，並攜帶它們通過血液。維持正常的膽固醇水準對於預防影響心臟和心血管的疾病至關重要，包括心臟病發作和中風。 APOE 基因具有多態性，它有三個主要等位基因： APOE-ε4，APOE-ε3 和 APOE-ε2。每個人都會繼承兩個 APOE 等位基因，一個來自于父親， 另一個來自于母親，大約 25% 的人攜帶一個 APOE-ε4基因，只有大約 2-3% 的人攜帶兩個。最常見的等位基因是 APOE-ε3（全球 78%），其次是 APOE-ε4 (14%) 和 APOE-ε2 (8%)。 APOE-ε4 會增加個體患遲發性阿茲海默症的風險。阿茲海默症是一種導致癡呆的大腦退行性疾病，癡呆表現為逐漸喪失記憶力、判斷力和運作執行能力。這種疾病的晚髮型發生在 65 歲以上的人群中。根據國際阿茲海默症機構統計： 到2020年，全球有超過 5500 萬人患有癡呆症。這個數字幾

研究顯示有兩個APOE4基因的人 是否一定會得阿茲海默症？ 國際期刊《自然醫學》（Nature Medicine）於本月6日發表一篇由西班牙聖十字聖保羅醫院與西班牙生物醫學研究中心的神經退化性疾病領域研究小組等合作的研究，透過臨床、病理和生物指標來評估同時具有兩個APOE4 基因對阿茲海默症的影響。研究分析五個歐美大型阿茲海默症研究資料庫與一個病理資料庫，包含3,297人的病理資料和 10,039 人的臨床資料，發現幾乎所有具有兩個APOE4基因的人（同時從父母雙方遺傳到APOE4）有阿茲海默症，並且與同時有兩個APOE3相比，這些人從 55 歲開始，阿茲海默症的生物指標更高。到65 歲時，具有兩個APOE4基因的人的腦脊髓液中，類澱粉蛋白的量異常，其中75%的人有檢測到澱粉蛋白，這些指標的盛行率隨著年齡增長而增加。作者提到研究結果有助於未來的阿茲海默症研究方向，以及幫助讓帶有阿茲海默症基因的人做遺傳諮詢。 研究作者提醒，這篇研究找到的是容易、方便取得資料的人來研究，都來自美國或歐洲，主要是白人，所以研究結果還無法準確推論到其他的人。而且研究沒有

阿茲海默症發病基因-APOE ε4 　　科學家至今尚未完全明白阿茲海默症的成因，然而，隨著對這個疾病的了解越來越多，我們發現基因在這疾病中越來越重要的地位，經由美國National Institute on Aging和其他機構贊助跟執行的研究，正在阿茲海默症病因的基因觀點上努力發展中。 疾病的遺傳基因觀點 　　有些疾病是因為一個基因的突變(genetic mutation)或永久性改變所造成，如果一個人從雙親遺傳到跟某疾病相關的突變基因，常常就會得到這個疾病，譬如囊腫纖維症(Cystic fibrosis)、肌肉萎縮症(Muscular dystrophy) 和亨丁頓舞蹈症(Huntington’s disease)都是單一基因的異常導致疾病的例子。 　　在其他疾病中，基因的變異或是基因的一個改變也許會發生，但是並不必然引起疾病。也就是說造成某些疾病發生，需要一個以上的基因變異，而這些基因變異會造成得到某個病的風險增加。這樣的變異就叫做基因上的危險因子(Genetic risk factor) 阿茲海默症的基因學觀點 　　阿茲海默症是一種不可逆

女士捐血血紅素要求提高 紅十字會盼培養公眾健康習慣 市民每次捐血前須通過血紅素測試，以確保自身健康如沒有貧血，以及收集的血液達一定質量。香港紅十字會昨宣布本月27日起，將收緊女士血紅素的要求，由目前最低11.5g/dL提高至12.0g/dL；男士的標準則維持在最低13.0g...

癌症是全球主要的公共衛生問題，近年來，由於飲食、環境、人口的老化等因素，全球癌症發生率不斷增長，癌症作為主要死因的情況日益突出。 飲食在癌症的發生和發展中具有重要作用，特定的營養攝取不足或過量時，均會影響細胞的生長。癌細胞的生長和增殖需要與營養物質的可用性和代謝需求相協調，這一過程主要由mTORC1訊號通路調控，而mTORC1在乳癌中經常失調，尤其是在三陰性乳癌（TNBC）中。

輕斷食，也被稱作間歇性禁食，是當下非常流行的飲食方法，指在特定的時間段內保持正常飲食，而在其他時間段則限製或完全不吃，這種飲食方法通過週期性地切換進食和禁食狀態，以達到改康的目的。

對不同類型的神經發育障礙分析發現，母親患糖尿病與後代患自閉症的風險增加25%相關，與注意力缺陷過動障礙的風險增加30%相關，與智力障礙的風險增加32%相關，與特定發展障礙的風險增加27%相關，與溝通障礙的風險增加20%相關，與運動障礙的風險增加17%相關，與學習障礙的風險增加17%。

具體來說，大量攝取紅肉，與結腸癌風險增加22%相關，與大腸癌風險增加15%相關，與直腸癌風險增加22%相關；